| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.84893222C>A | CA12990755 | NTRK2 | c.1549+25791C>A (n.1549+25791C>A) n.2250+25791C>A c.1585+25791C>A (n.1585+25791C>A) c.1633+25791C>A (n.1633+25791C>A) n.2663+25791C>A n.2518+25791C>A n.304+25791C>A c.1117+25791C>A (n.1117+25791C>A) c.1165+25791C>A (n.1165+25791C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84893222C= | CA1860745435 | NTRK2 | c.1549+25791C= (n.1549+25791C=) n.2250+25791C= c.1585+25791C= (n.1585+25791C=) c.1633+25791C= (n.1633+25791C=) n.2663+25791C= n.2518+25791C= n.304+25791C= c.1117+25791C= (n.1117+25791C=) c.1165+25791C= (n.1165+25791C=) | dbSNP |