Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.201359622C>A | CA005210 | TNNT2 | c.836+1G>T (n.836+1G>T) c.821+1G>T (n.821+1G>T) c.809+1G>T (n.809+1G>T) c.812+1G>T (n.812+1G>T) c.842+1G>T (n.842+1G>T) c.800+1G>T (n.800+1G>T) n.1312+1G>T c.851+1G>T (n.851+1G>T) c.886+1G>T (n.886+1G>T) c.*210+1G>T (n.*210+1G>T) c.*751+1G>T (n.*751+1G>T) c.*96+1G>T (n.*96+1G>T) c.722+1G>T (n.722+1G>T) c.830+1G>T (n.830+1G>T) c.803+1G>T (n.803+1G>T) c.635+1G>T (n.635+1G>T) n.1970+1G>T n.268+1G>T n.2060+1G>T c.818+1G>T (n.818+1G>T) c.848+1G>T (n.848+1G>T) c.845+1G>T (n.845+1G>T) c.806+1G>T (n.806+1G>T) c.644+1G>T (n.644+1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.201359622C>T | CA005196 | TNNT2 | c.836+1G>A (n.836+1G>A) c.821+1G>A (n.821+1G>A) c.809+1G>A (n.809+1G>A) c.812+1G>A (n.812+1G>A) c.842+1G>A (n.842+1G>A) c.800+1G>A (n.800+1G>A) n.1312+1G>A c.851+1G>A (n.851+1G>A) c.886+1G>A (n.886+1G>A) c.*210+1G>A (n.*210+1G>A) c.*751+1G>A (n.*751+1G>A) c.*96+1G>A (n.*96+1G>A) c.722+1G>A (n.722+1G>A) c.830+1G>A (n.830+1G>A) c.803+1G>A (n.803+1G>A) c.635+1G>A (n.635+1G>A) n.1970+1G>A n.268+1G>A n.2060+1G>A c.818+1G>A (n.818+1G>A) c.848+1G>A (n.848+1G>A) c.845+1G>A (n.845+1G>A) c.806+1G>A (n.806+1G>A) c.644+1G>A (n.644+1G>A) | ClinVar dbSNP |
1 | g.201359622C>G | CA005203 | TNNT2 | c.836+1G>C (n.836+1G>C) c.821+1G>C (n.821+1G>C) c.809+1G>C (n.809+1G>C) c.812+1G>C (n.812+1G>C) c.842+1G>C (n.842+1G>C) c.800+1G>C (n.800+1G>C) n.1312+1G>C c.851+1G>C (n.851+1G>C) c.886+1G>C (n.886+1G>C) c.*210+1G>C (n.*210+1G>C) c.*751+1G>C (n.*751+1G>C) c.*96+1G>C (n.*96+1G>C) c.722+1G>C (n.722+1G>C) c.830+1G>C (n.830+1G>C) c.803+1G>C (n.803+1G>C) c.635+1G>C (n.635+1G>C) n.1970+1G>C n.268+1G>C n.2060+1G>C c.818+1G>C (n.818+1G>C) c.848+1G>C (n.848+1G>C) c.845+1G>C (n.845+1G>C) c.806+1G>C (n.806+1G>C) c.644+1G>C (n.644+1G>C) | ClinVar dbSNP |