| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.168768351G>C | CA1599586822 | SLIT3 | c.1459+4430C>G (n.1459+4430C>G) c.1048+4430C>G (n.1048+4430C>G) n.3162+4430C>G c.1270+4430C>G (n.1270+4430C>G) | dbSNP |
| 5 | g.168768351G>A | CA11988620 | SLIT3 | c.1459+4430C>T (n.1459+4430C>T) c.1048+4430C>T (n.1048+4430C>T) n.3162+4430C>T c.1270+4430C>T (n.1270+4430C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |