| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.30617049T>A | CA15241170 | TGFBR2 | c.94+10072T>A (n.94+10072T>A) n.143+2343T>A c.95-6150T>A (n.95-6150T>A) c.46+2343T>A (n.46+2343T>A) c.-12+10456T>A (n.-12+10456T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30617049T>G | CA1046450768 | TGFBR2 | c.94+10072T>G (n.94+10072T>G) n.143+2343T>G c.95-6150T>G (n.95-6150T>G) c.46+2343T>G (n.46+2343T>G) c.-12+10456T>G (n.-12+10456T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.30617049T>C | CA1354848169 | TGFBR2 | c.94+10072T>C (n.94+10072T>C) n.143+2343T>C c.95-6150T>C (n.95-6150T>C) c.46+2343T>C (n.46+2343T>C) c.-12+10456T>C (n.-12+10456T>C) | dbSNP |