| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.107891290G>C | CA164237662 | DLD | c.39+1G>C (n.39+1G>C) n.104+1G>C n.73+1G>C n.128+1G>C c.-110+1G>C (n.-110+1G>C) | dbSNP |
| 7 | g.107891290G>A | CA16041119 | DLD | c.39+1G>A (n.39+1G>A) n.104+1G>A n.73+1G>A n.128+1G>A c.-110+1G>A (n.-110+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |