Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.209711973C>A | CA10912965 | HSD11B1,HSD11B1-AS1 | c.517+4845C>A (n.517+4845C>A) n.3234+12057G>T n.3225+12057G>T n.3090+30524G>T n.124+45503G>T n.96+12057G>T n.66+30524G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.209711973C>T | CA36757275 | HSD11B1,HSD11B1-AS1 | c.517+4845C>T (n.517+4845C>T) n.3234+12057G>A n.3225+12057G>A n.3090+30524G>A n.124+45503G>A n.96+12057G>A n.66+30524G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |