| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.207767508T>A | CA36674395 | CD46,MIR29B2CHG | n.1337T>A n.1330T>A c.857-271T>A (n.857-271T>A) c.856+313T>A (n.856+313T>A) n.1345T>A n.1321T>A n.783-271T>A c.857-99T>A (n.857-99T>A) c.668-99T>A (n.668-99T>A) n.2838T>A n.304T>A n.7667-4520A>T n.6306-4520A>T n.1014-99T>A n.1326T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767508T= | CA1140233707 | CD46,MIR29B2CHG | n.1337T= n.1330T= c.857-271T= (n.857-271T=) c.856+313T= (n.856+313T=) n.1345T= n.1321T= n.783-271T= c.857-99T= (n.857-99T=) c.668-99T= (n.668-99T=) n.2838T= n.304T= n.7667-4520A= n.6306-4520A= n.1014-99T= n.1326T= | dbSNP |