ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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12
g.104424414C>T
CA242965856
n.841-6025C>T
n.1046-6025C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
12
g.104424414C>G
CA2060165023
n.841-6025C>G
n.1046-6025C>G
dbSNP
Number of alleles fetched
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