| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.93584728G>A | CA606966470 | SOCS2 | c.592-960G>A (n.592-960G>A) c.591+9555G>A (n.591+9555G>A) n.1273-960G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.93584728G>T | CA13597198 | SOCS2 | c.592-960G>T (n.592-960G>T) c.591+9555G>T (n.591+9555G>T) n.1273-960G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |