Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.88550016T>C | CA241516956 | KITLG | c.16-4151A>G (n.16-4151A>G) c.*17-4151A>G (n.*17-4151A>G) c.-48+30248A>G (n.-48+30248A>G) c.-138-4151A>G (n.-138-4151A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.88550016T>A | CA241516957 | KITLG | c.16-4151A>T (n.16-4151A>T) c.*17-4151A>T (n.*17-4151A>T) c.-48+30248A>T (n.-48+30248A>T) c.-138-4151A>T (n.-138-4151A>T) | dbSNP |