| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.215759659C>A | CA262067 | USH2A | c.11231+1G>T (n.11231+1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.215759659C>G | CA344822368 | USH2A | c.11231+1G>C (n.11231+1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.215759659C>T | CA10575437 | USH2A | c.11231+1G>A (n.11231+1G>A) | ClinVar dbSNP |