Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.107689203A>GCA261397SLC26A4c.1149+3A>G (n.1149+3A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107689203A>TCA164210368SLC26A4c.1149+3A>T (n.1149+3A>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched