| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.107689203A>G | CA261397 | SLC26A4 | c.1149+3A>G (n.1149+3A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.107689203A>T | CA164210368 | SLC26A4 | c.1149+3A>T (n.1149+3A>T) | dbSNP |
| 7 | g.107689203A= | CA1732747412 | SLC26A4 | c.1149+3A= (n.1149+3A=) | dbSNP |