Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.107661643T>CCA261430SLC26A4,SLC26A4-AS1c.2T>C (p.Met1Thr)
n.156A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107661643T>GCA4432347SLC26A4,SLC26A4-AS1c.2T>G (p.Met1Arg)
n.156A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.107661643T=CA1732727045SLC26A4,SLC26A4-AS1c.2T= (p.Met1=)
n.156A=
dbSNP
7g.107661643T>ACA368844608SLC26A4,SLC26A4-AS1c.2T>A (p.Met1Lys)
n.156A>T
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched