Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.107661643T>C | CA261430 | SLC26A4,SLC26A4-AS1 | c.2T>C (p.Met1Thr) n.156A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.107661643T>G | CA4432347 | SLC26A4,SLC26A4-AS1 | c.2T>G (p.Met1Arg) n.156A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.107661643T= | CA1732727045 | SLC26A4,SLC26A4-AS1 | c.2T= (p.Met1=) n.156A= | dbSNP |
7 | g.107661643T>A | CA368844608 | SLC26A4,SLC26A4-AS1 | c.2T>A (p.Met1Lys) n.156A>T | dbSNP gnomAD v4 |