Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.48728291C>T | CA13153864 | WDFY4 | c.971+632C>T (n.971+632C>T) c.1091+632C>T (n.1091+632C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.48728291C>A | CA206978914 | WDFY4 | c.971+632C>A (n.971+632C>A) c.1091+632C>A (n.1091+632C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |