Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.152972202G>A | CA11704400 | FHDC1 | c.1219-175G>A (n.1219-175G>A) c.217-175G>A (n.217-175G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.152972202G>T | CA1504208401 | FHDC1 | c.1219-175G>T (n.1219-175G>T) c.217-175G>T (n.217-175G>T) | dbSNP |
4 | g.152972202G>C | CA1504208400 | FHDC1 | c.1219-175G>C (n.1219-175G>C) c.217-175G>C (n.217-175G>C) | dbSNP |