Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32219828A>T | CA1619472408 | NOTCH4 | c.1316-42T>A (n.1316-42T>A) n.1445-42T>A n.1455-42T>A | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.32219828A>C | CA1619472409 | NOTCH4 | c.1316-42T>G (n.1316-42T>G) n.1445-42T>G n.1455-42T>G | dbSNP |
6 | g.32219828A>G | CA3740013 | NOTCH4 | c.1316-42T>C (n.1316-42T>C) n.1445-42T>C n.1455-42T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |