Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.94224984G>C | CA11729673 | SMARCAD1 | c.191-1135G>C (n.191-1135G>C) c.*96-1135G>C (n.*96-1135G>C) n.517-1135G>C n.446-1135G>C c.-1556-1135G>C (n.-1556-1135G>C) n.368-1135G>C c.191-1138G>C (n.191-1138G>C) n.446-1138G>C n.597-1135G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.94224984G>T | CA1065573153 | SMARCAD1 | c.191-1135G>T (n.191-1135G>T) c.*96-1135G>T (n.*96-1135G>T) n.517-1135G>T n.446-1135G>T c.-1556-1135G>T (n.-1556-1135G>T) n.368-1135G>T c.191-1138G>T (n.191-1138G>T) n.446-1138G>T n.597-1135G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |