Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.21317024G>A | CA318691588 | NCAM2 | c.620-7359G>A (n.620-7359G>A) c.566-7359G>A (n.566-7359G>A) n.214-7359G>A c.695-7359G>A (n.695-7359G>A) c.146-7359G>A (n.146-7359G>A) c.128-7359G>A (n.128-7359G>A) n.843-7359G>A c.194-7359G>A (n.194-7359G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.21317024G>C | CA2381257016 | NCAM2 | c.620-7359G>C (n.620-7359G>C) c.566-7359G>C (n.566-7359G>C) n.214-7359G>C c.695-7359G>C (n.695-7359G>C) c.146-7359G>C (n.146-7359G>C) c.128-7359G>C (n.128-7359G>C) n.843-7359G>C c.194-7359G>C (n.194-7359G>C) | dbSNP |