Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.57231104G>T | CA9695790 | AURKC | c.-145G>T (n.-145G>T) c.-10G>T (n.-10G>T) c.-61G>T (n.-61G>T) c.-60G>T (n.-60G>T) n.745G>T n.788G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.57231104G>C | CA9695789 | AURKC | c.-145G>C (n.-145G>C) c.-10G>C (n.-10G>C) c.-61G>C (n.-61G>C) c.-60G>C (n.-60G>C) n.745G>C n.788G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.57231104G>A | CA633983996 | AURKC | c.-145G>A (n.-145G>A) c.-10G>A (n.-10G>A) c.-61G>A (n.-61G>A) c.-60G>A (n.-60G>A) n.745G>A n.788G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |