Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.10899030A>G | CA14509891 | PIEZO2 | c.329+12156T>C (n.329+12156T>C) n.386+12156T>C c.176+12156T>C (n.176+12156T>C) n.1326+12156T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.10899030A>T | CA2284515690 | PIEZO2 | c.329+12156T>A (n.329+12156T>A) n.386+12156T>A c.176+12156T>A (n.176+12156T>A) n.1326+12156T>A | dbSNP |