Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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16 | g.10912686A>T | CA2207329712 | CIITA | c.2888+2427A>T (n.2888+2427A>T) c.1136+2427A>T (n.1136+2427A>T) n.3888+2427A>T c.*16+2427A>T (n.*16+2427A>T) c.2891+2427A>T (n.2891+2427A>T) n.1211+2427A>T c.3185+2427A>T (n.3185+2427A>T) c.2939+2427A>T (n.2939+2427A>T) c.2936+2427A>T (n.2936+2427A>T) c.2933+2427A>T (n.2933+2427A>T) c.2819+2427A>T (n.2819+2427A>T) c.2744+2427A>T (n.2744+2427A>T) c.2741+2427A>T (n.2741+2427A>T) n.3200+2427A>T n.3246+2427A>T n.1286+2427A>T c.3131+2427A>T (n.3131+2427A>T) c.2984+2427A>T (n.2984+2427A>T) n.3250+2427A>T n.3202+2427A>T n.1207+2427A>T | dbSNP |