Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.112468611A>G | CA13601980 | PTPN11 | c.757-4333A>G (n.757-4333A>G) c.643-4333A>G (n.643-4333A>G) c.754-4333A>G (n.754-4333A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.112468611A>T | CA2063764503 | PTPN11 | c.757-4333A>T (n.757-4333A>T) c.643-4333A>T (n.643-4333A>T) c.754-4333A>T (n.754-4333A>T) | dbSNP |