Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.834787G>A | CA2011699624 | WNK1 | c.1311+4627G>A (n.1311+4627G>A) n.236+4627G>A | dbSNP |
12 | g.834787G>T | CA15742474 | WNK1 | c.1311+4627G>T (n.1311+4627G>T) n.236+4627G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |