| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.4372398T>C | CA13681011 | FGF23 | c.315+196A>G (n.315+196A>G) c.*1967+6116T>C (n.*1967+6116T>C) n.1815+196A>G c.*1204+6116T>C (n.*1204+6116T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.4372398T>G | CA603043722 | FGF23 | c.315+196A>C (n.315+196A>C) c.*1967+6116T>G (n.*1967+6116T>G) n.1815+196A>C c.*1204+6116T>G (n.*1204+6116T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |