Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.128297477C>T | CA13637468 | TMEM132C | c.85+29990C>T (n.85+29990C>T) c.25+29183C>T (n.25+29183C>T) n.318+29990C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.128297477C>G | CA608424496 | TMEM132C | c.85+29990C>G (n.85+29990C>G) c.25+29183C>G (n.25+29183C>G) n.318+29990C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |