| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13690375A>G | CA2017496320 | GRIN2B | c.1011-14516T>C (n.1011-14516T>C) | dbSNP |
| 12 | g.13690375A>C | CA2017496319 | GRIN2B | c.1011-14516T>G (n.1011-14516T>G) | dbSNP |
| 12 | g.13690375A>T | CA233064255 | GRIN2B | c.1011-14516T>A (n.1011-14516T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |