Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.47259211G>A | CA5973306 | NR1H3 | c.-6G>A (n.-6G>A) c.-92-580G>A (n.-92-580G>A) n.324G>A n.130-580G>A n.77-580G>A n.74-2030G>A n.283-580G>A n.332G>A n.192G>A n.231-580G>A n.92G>A n.74-8702G>A c.62-580G>A (n.62-580G>A) c.-146G>A (n.-146G>A) c.-137-2030G>A (n.-137-2030G>A) c.-97-575G>A (n.-97-575G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.47259211G= | CA1969288692 | NR1H3 | c.-6G= (n.-6G=) c.-92-580G= (n.-92-580G=) n.324G= n.130-580G= n.77-580G= n.74-2030G= n.283-580G= n.332G= n.192G= n.231-580G= n.92G= n.74-8702G= c.62-580G= (n.62-580G=) c.-146G= (n.-146G=) c.-137-2030G= (n.-137-2030G=) c.-97-575G= (n.-97-575G=) | dbSNP |