| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.46357892T>G | CA1968785778 | DGKZ | c.162-9399T>G (n.162-9399T>G) c.213-9399T>G (n.213-9399T>G) c.60-9399T>G (n.60-9399T>G) c.-199-9399T>G (n.-199-9399T>G) n.153-9399T>G c.-222-11602T>G (n.-222-11602T>G) n.155-9399T>G c.177-9399T>G (n.177-9399T>G) c.161+10072T>G (n.161+10072T>G) c.162-8352T>G (n.162-8352T>G) n.273-8352T>G | dbSNP |
| 11 | g.46357892T>C | CA13483745 | DGKZ | c.162-9399T>C (n.162-9399T>C) c.213-9399T>C (n.213-9399T>C) c.60-9399T>C (n.60-9399T>C) c.-199-9399T>C (n.-199-9399T>C) n.153-9399T>C c.-222-11602T>C (n.-222-11602T>C) n.155-9399T>C c.177-9399T>C (n.177-9399T>C) c.161+10072T>C (n.161+10072T>C) c.162-8352T>C (n.162-8352T>C) n.273-8352T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |