Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.44821583A>G | CA676801062 | TSPAN18 | c.-152-38745A>G (n.-152-38745A>G) c.-199-38745A>G (n.-199-38745A>G) c.-161-38745A>G (n.-161-38745A>G) | dbSNP |
11 | g.44821583A>C | CA221968364 | TSPAN18 | c.-152-38745A>C (n.-152-38745A>C) c.-199-38745A>C (n.-199-38745A>C) c.-161-38745A>C (n.-161-38745A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |