Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.27706555G>A | CA219857028 | BDNF | c.3+14857C>T (n.3+14857C>T) c.-22+13874C>T (n.-22+13874C>T) c.-22+13791C>T (n.-22+13791C>T) c.-22+14089C>T (n.-22+14089C>T) c.-22+12956C>T (n.-22+12956C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.27706555G>T | CA675154529 | BDNF | c.3+14857C>A (n.3+14857C>A) c.-22+13874C>A (n.-22+13874C>A) c.-22+13791C>A (n.-22+13791C>A) c.-22+14089C>A (n.-22+14089C>A) c.-22+12956C>A (n.-22+12956C>A) | dbSNP |