Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.27662970A>G | CA219852554 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-4385T>C (n.-21-4385T>C) c.4-4385T>C (n.4-4385T>C) c.25-4385T>C (n.25-4385T>C) c.-128-4044T>C (n.-128-4044T>C) c.-138-2698T>C (n.-138-2698T>C) c.226-4385T>C (n.226-4385T>C) c.226-2698T>C (n.226-2698T>C) n.338-4385T>C c.67-4385T>C (n.67-4385T>C) n.654+3742A>G n.585+3742A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.27662970A= | CA1960096031 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-4385T= (n.-21-4385T=) c.4-4385T= (n.4-4385T=) c.25-4385T= (n.25-4385T=) c.-128-4044T= (n.-128-4044T=) c.-138-2698T= (n.-138-2698T=) c.226-4385T= (n.226-4385T=) c.226-2698T= (n.226-2698T=) n.338-4385T= c.67-4385T= (n.67-4385T=) n.654+3742A= n.585+3742A= | dbSNP |