Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.27660786A>G | CA219852341 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-2201T>C (n.-21-2201T>C) c.4-2201T>C (n.4-2201T>C) c.25-2201T>C (n.25-2201T>C) c.-128-1860T>C (n.-128-1860T>C) c.-138-514T>C (n.-138-514T>C) c.226-2201T>C (n.226-2201T>C) c.226-514T>C (n.226-514T>C) n.338-2201T>C c.67-2201T>C (n.67-2201T>C) n.654+1558A>G n.585+1558A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.27660786A= | CA1960094719 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-2201T= (n.-21-2201T=) c.4-2201T= (n.4-2201T=) c.25-2201T= (n.25-2201T=) c.-128-1860T= (n.-128-1860T=) c.-138-514T= (n.-138-514T=) c.226-2201T= (n.226-2201T=) c.226-514T= (n.226-514T=) n.338-2201T= c.67-2201T= (n.67-2201T=) n.654+1558A= n.585+1558A= | dbSNP |