| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.27656036C>A | CA13377620 | BDNF,BDNF-AS | c.*1785G>T (n.*1785G>T) c.*2658G>T (n.*2658G>T) n.2887G>T c.*1784G>T (n.*1784G>T) n.375-2205C>A n.306-2205C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.27656036C= | CA1960090038 | BDNF,BDNF-AS | c.*1785G= (n.*1785G=) c.*2658G= (n.*2658G=) n.2887G= c.*1784G= (n.*1784G=) n.375-2205C= n.306-2205C= | dbSNP |