| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.16895672T>C | CA13438128 | PLEKHA7 | c.92+17721A>G (n.92+17721A>G) c.222-24490A>G (n.222-24490A>G) n.266-24490A>G c.82-105803A>G (n.82-105803A>G) c.84-24490A>G (n.84-24490A>G) c.18-24490A>G (n.18-24490A>G) c.168-24490A>G (n.168-24490A>G) c.-97-24490A>G (n.-97-24490A>G) n.244-24490A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.16895672T= | CA1954895218 | PLEKHA7 | c.92+17721A= (n.92+17721A=) c.222-24490A= (n.222-24490A=) n.266-24490A= c.82-105803A= (n.82-105803A=) c.84-24490A= (n.84-24490A=) c.18-24490A= (n.18-24490A=) c.168-24490A= (n.168-24490A=) c.-97-24490A= (n.-97-24490A=) n.244-24490A= | dbSNP |