| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.89473343T>G | CA681603719 | NOX4 | c.153+17115A>C (n.153+17115A>C) c.81+17115A>C (n.81+17115A>C) n.301+17115A>C c.-24+17115A>C (n.-24+17115A>C) c.78+17264A>C (n.78+17264A>C) c.-66+17115A>C (n.-66+17115A>C) c.216+17115A>C (n.216+17115A>C) c.-66+17264A>C (n.-66+17264A>C) c.-440+17115A>C (n.-440+17115A>C) | dbSNP |
| 11 | g.89473343T>C | CA13446464 | NOX4 | c.153+17115A>G (n.153+17115A>G) c.81+17115A>G (n.81+17115A>G) n.301+17115A>G c.-24+17115A>G (n.-24+17115A>G) c.78+17264A>G (n.78+17264A>G) c.-66+17115A>G (n.-66+17115A>G) c.216+17115A>G (n.216+17115A>G) c.-66+17264A>G (n.-66+17264A>G) c.-440+17115A>G (n.-440+17115A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |