Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.129702676G>A | CA1944862157 | MGMT | c.219-5219G>A (n.219-5219G>A) c.126-5219G>A (n.126-5219G>A) n.286+764G>A c.-52-5219G>A (n.-52-5219G>A) c.135-5219G>A (n.135-5219G>A) | dbSNP |
10 | g.129702676G>C | CA13175339 | MGMT | c.219-5219G>C (n.219-5219G>C) c.126-5219G>C (n.126-5219G>C) n.286+764G>C c.-52-5219G>C (n.-52-5219G>C) c.135-5219G>C (n.135-5219G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |