Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.28216015T>C | CA205057877 | MPP7 | c.38-13744A>G (n.38-13744A>G) n.307-13744A>G c.-220+22553A>G (n.-220+22553A>G) n.333-13744A>G n.375-13744A>G n.374+22553A>G c.399+22553A>G (n.399+22553A>G) n.373-13744A>G n.372+22553A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.28216015T>G | CA1898334170 | MPP7 | c.38-13744A>C (n.38-13744A>C) n.307-13744A>C c.-220+22553A>C (n.-220+22553A>C) n.333-13744A>C n.375-13744A>C n.374+22553A>C c.399+22553A>C (n.399+22553A>C) n.373-13744A>C n.372+22553A>C | dbSNP |
10 | g.28216015T>A | CA1898334169 | MPP7 | c.38-13744A>T (n.38-13744A>T) n.307-13744A>T c.-220+22553A>T (n.-220+22553A>T) n.333-13744A>T n.375-13744A>T n.374+22553A>T c.399+22553A>T (n.399+22553A>T) n.373-13744A>T n.372+22553A>T | dbSNP |