| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.67120045T>C | CA209089029 | CTNNA3 | c.*743+60272A>G (n.*743+60272A>G) c.1047+60272A>G (n.1047+60272A>G) n.1241+60272A>G n.572+60272A>G c.*571+60272A>G (n.*571+60272A>G) c.127+60272A>G c.1083+60272A>G (n.1083+60272A>G) c.1152+60272A>G (n.1152+60272A>G) c.1116+60272A>G (n.1116+60272A>G) c.264+60272A>G (n.264+60272A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67120045T= | CA1916730654 | CTNNA3 | c.*743+60272A= (n.*743+60272A=) c.1047+60272A= (n.1047+60272A=) n.1241+60272A= n.572+60272A= c.*571+60272A= (n.*571+60272A=) c.127+60272A= c.1083+60272A= (n.1083+60272A=) c.1152+60272A= (n.1152+60272A=) c.1116+60272A= (n.1116+60272A=) c.264+60272A= (n.264+60272A=) | dbSNP |