Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.62896153G>A | CA15655435 | EGR2 | n.417-1616C>T c.-215-1616C>T (n.-215-1616C>T) n.424-1616C>T n.424-601C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.62896153G>T | CA594034006 | EGR2 | n.417-1616C>A c.-215-1616C>A (n.-215-1616C>A) n.424-1616C>A n.424-601C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |