| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.125460061A>T | CA199991083 | MAPKAP1 | c.1345+7911T>A (n.1345+7911T>A) c.1237+7911T>A (n.1237+7911T>A) c.769+7911T>A (n.769+7911T>A) c.1204+7911T>A (n.1204+7911T>A) c.661+7911T>A (n.661+7911T>A) c.60-15463T>A n.961+7911T>A n.594+7911T>A c.1486+7911T>A (n.1486+7911T>A) c.1378+7911T>A (n.1378+7911T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.125460061A>G | CA15603254 | MAPKAP1 | c.1345+7911T>C (n.1345+7911T>C) c.1237+7911T>C (n.1237+7911T>C) c.769+7911T>C (n.769+7911T>C) c.1204+7911T>C (n.1204+7911T>C) c.661+7911T>C (n.661+7911T>C) c.60-15463T>C n.961+7911T>C n.594+7911T>C c.1486+7911T>C (n.1486+7911T>C) c.1378+7911T>C (n.1378+7911T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |