ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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9
g.119496299C>A
CA199632576
n.161+27596G>T
n.188+27596G>T
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
9
g.119496299C>T
CA199632578
n.161+27596G>A
n.188+27596G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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