| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.7026716G>A | CA13062388 | KDM4C | c.2325+10787G>A (n.2325+10787G>A) c.2259+10787G>A (n.2259+10787G>A) c.291+10787G>A (n.291+10787G>A) c.1320+10787G>A (n.1320+10787G>A) c.1494+10787G>A (n.1494+10787G>A) c.1716+10787G>A (n.1716+10787G>A) c.1665+10787G>A (n.1665+10787G>A) c.1530+10787G>A (n.1530+10787G>A) n.2276+10787G>A c.948+10787G>A (n.948+10787G>A) n.3130+10787G>A n.4050+10787G>A n.4054+10787G>A c.1839+10787G>A (n.1839+10787G>A) n.2836+10787G>A n.2507+10787G>A n.3427+10787G>A n.3431+10787G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.7026716G>C | CA866432830 | KDM4C | c.2325+10787G>C (n.2325+10787G>C) c.2259+10787G>C (n.2259+10787G>C) c.291+10787G>C (n.291+10787G>C) c.1320+10787G>C (n.1320+10787G>C) c.1494+10787G>C (n.1494+10787G>C) c.1716+10787G>C (n.1716+10787G>C) c.1665+10787G>C (n.1665+10787G>C) c.1530+10787G>C (n.1530+10787G>C) n.2276+10787G>C c.948+10787G>C (n.948+10787G>C) n.3130+10787G>C n.4050+10787G>C n.4054+10787G>C c.1839+10787G>C (n.1839+10787G>C) n.2836+10787G>C n.2507+10787G>C n.3427+10787G>C n.3431+10787G>C | dbSNP |