ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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9
g.4426631C>A
CA15597900
n.192+4778G>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
9
g.4426631C>T
CA2580859172
n.192+4778G>A
dbSNP
Number of alleles fetched
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