| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.28414341A>G | CA191973312 | LINGO2 | c.-227-41473T>C (n.-227-41473T>C) c.-442-41473T>C (n.-442-41473T>C) c.-598+61599T>C (n.-598+61599T>C) c.-382-41473T>C (n.-382-41473T>C) c.-603-41473T>C (n.-603-41473T>C) c.-338-41473T>C (n.-338-41473T>C) c.-261+61586T>C (n.-261+61586T>C) c.-278-41473T>C (n.-278-41473T>C) c.-210+61586T>C (n.-210+61586T>C) c.-228+22008T>C (n.-228+22008T>C) c.-195+61599T>C (n.-195+61599T>C) c.-2852-41473T>C (n.-2852-41473T>C) n.2327-41473T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28414341A= | CA1842647850 | LINGO2 | c.-227-41473T= (n.-227-41473T=) c.-442-41473T= (n.-442-41473T=) c.-598+61599T= (n.-598+61599T=) c.-382-41473T= (n.-382-41473T=) c.-603-41473T= (n.-603-41473T=) c.-338-41473T= (n.-338-41473T=) c.-261+61586T= (n.-261+61586T=) c.-278-41473T= (n.-278-41473T=) c.-210+61586T= (n.-210+61586T=) c.-228+22008T= (n.-228+22008T=) c.-195+61599T= (n.-195+61599T=) c.-2852-41473T= (n.-2852-41473T=) n.2327-41473T= | dbSNP |