Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.44999753T>CCA138167578SUPT3Hc.504+3900A>G (n.504+3900A>G)
c.318+3900A>G (n.318+3900A>G)
c.405+3900A>G (n.405+3900A>G)
c.48+3900A>G (n.48+3900A>G)
c.537+3900A>G (n.537+3900A>G)
n.588+3900A>G
c.498+3900A>G (n.498+3900A>G)
c.441+3900A>G (n.441+3900A>G)
c.246+3900A>G (n.246+3900A>G)
n.601+3900A>G
n.663+3900A>G
n.615+3900A>G
n.519+3900A>G
n.788+3900A>G
n.671+3900A>G
n.657+3900A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.44999753T>GCA1625249032SUPT3Hc.504+3900A>C (n.504+3900A>C)
c.318+3900A>C (n.318+3900A>C)
c.405+3900A>C (n.405+3900A>C)
c.48+3900A>C (n.48+3900A>C)
c.537+3900A>C (n.537+3900A>C)
n.588+3900A>C
c.498+3900A>C (n.498+3900A>C)
c.441+3900A>C (n.441+3900A>C)
c.246+3900A>C (n.246+3900A>C)
n.601+3900A>C
n.663+3900A>C
n.615+3900A>C
n.519+3900A>C
n.788+3900A>C
n.671+3900A>C
n.657+3900A>C
 dbSNP

Number of alleles fetched