| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.35185478C>T | CA15411141 | PRLR | c.-106+44790G>A (n.-106+44790G>A) c.-292-32505G>A (n.-292-32505G>A) c.-106+9625G>A (n.-106+9625G>A) c.-106+10073G>A (n.-106+10073G>A) c.-186+44790G>A (n.-186+44790G>A) c.59+44790G>A (n.59+44790G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.35185478C>A | CA1538759883 | PRLR | c.-106+44790G>T (n.-106+44790G>T) c.-292-32505G>T (n.-292-32505G>T) c.-106+9625G>T (n.-106+9625G>T) c.-106+10073G>T (n.-106+10073G>T) c.-186+44790G>T (n.-186+44790G>T) c.59+44790G>T (n.59+44790G>T) | dbSNP |
| 5 | g.35185478C>G | CA1538759884 | PRLR | c.-106+44790G>C (n.-106+44790G>C) c.-292-32505G>C (n.-292-32505G>C) c.-106+9625G>C (n.-106+9625G>C) c.-106+10073G>C (n.-106+10073G>C) c.-186+44790G>C (n.-186+44790G>C) c.59+44790G>C (n.59+44790G>C) | dbSNP |