Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.169810661C>T | CA11586924 | LRRC34 | c.139+1749G>A (n.139+1749G>A) n.116+1749G>A n.121+1909G>A c.-45+1909G>A (n.-45+1909G>A) n.105+1749G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169810661C>A | CA1419615126 | LRRC34 | c.139+1749G>T (n.139+1749G>T) n.116+1749G>T n.121+1909G>T c.-45+1909G>T (n.-45+1909G>T) n.105+1749G>T | dbSNP |
3 | g.169810661C>G | CA1419615122 | LRRC34 | c.139+1749G>C (n.139+1749G>C) n.116+1749G>C n.121+1909G>C c.-45+1909G>C (n.-45+1909G>C) n.105+1749G>C | dbSNP |