| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.169774313C>T | CA2697105 | MYNN | c.18C>T (p.His6=) n.447C>T c.-195C>T (n.-195C>T) c.-686C>T (n.-686C>T) n.719C>T n.116C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.169774313C>G | CA355057333 | MYNN | c.18C>G (p.His6Gln) n.447C>G c.-195C>G (n.-195C>G) c.-686C>G (n.-686C>G) n.719C>G n.116C>G | dbSNP |