| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.151340459A>G | CA85726978 | MED12L,P2RY12 | n.2509-9600A>G c.1864-9600A>G (n.1864-9600A>G) c.2251-9600A>G (n.2251-9600A>G) n.2326-9600A>G c.-15+137T>C (n.-15+137T>C) c.1726-9600A>G (n.1726-9600A>G) n.328-9600A>G n.258+137T>C c.2146-9600A>G (n.2146-9600A>G) n.74-9600A>G c.1981-9600A>G (n.1981-9600A>G) c.1795-9600A>G (n.1795-9600A>G) c.676-9600A>G (n.676-9600A>G) c.46-9600A>G (n.46-9600A>G) c.1969-9600A>G (n.1969-9600A>G) n.2652-9600A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.151340459A= | CA1411072278 | MED12L,P2RY12 | n.2509-9600A= c.1864-9600A= (n.1864-9600A=) c.2251-9600A= (n.2251-9600A=) n.2326-9600A= c.-15+137T= (n.-15+137T=) c.1726-9600A= (n.1726-9600A=) n.328-9600A= n.258+137T= c.2146-9600A= (n.2146-9600A=) n.74-9600A= c.1981-9600A= (n.1981-9600A=) c.1795-9600A= (n.1795-9600A=) c.676-9600A= (n.676-9600A=) c.46-9600A= (n.46-9600A=) c.1969-9600A= (n.1969-9600A=) n.2652-9600A= | dbSNP |