Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.205787576C>A | CA1323032201 | NRP2 | c.2426-4659C>A (n.2426-4659C>A) c.2441-4659C>A (n.2441-4659C>A) c.2426-7178C>A (n.2426-7178C>A) n.276-4659C>A n.3005-4659C>A c.*2079C>A (n.*2079C>A) n.2211-4659C>A | dbSNP |
2 | g.205787576C>G | CA11095674 | NRP2 | c.2426-4659C>G (n.2426-4659C>G) c.2441-4659C>G (n.2441-4659C>G) c.2426-7178C>G (n.2426-7178C>G) n.276-4659C>G n.3005-4659C>G c.*2079C>G (n.*2079C>G) n.2211-4659C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.205787576C= | CA1323032199 | NRP2 | c.2426-4659C= (n.2426-4659C=) c.2441-4659C= (n.2441-4659C=) c.2426-7178C= (n.2426-7178C=) n.276-4659C= n.3005-4659C= c.*2079C= (n.*2079C=) n.2211-4659C= | dbSNP |